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溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取富马酸福莫特罗系统适用性对照品5mg,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基键合聚乙烯醇为填充
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性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品6片,研细,加无水乙醇10ml,振摇,使富马酸福莫特罗溶解,离心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氢钠试液与4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,摇匀,加铁氰化钾试液1滴,摇匀,放置后
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。浙江福立分析仪器股份有限公司(以下简称为“福立仪器”)作为国产色谱仪器领军企业和BCEIA 2023的参展厂商,为我们带来了多款即将发布的新型色谱仪器。分析测试百科网在此次大会上采访到了福立仪器的副总经理兼营销总监房久骞先生,请他详细介绍
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记载。富马酸福莫特罗二水合物的纯度测试中的一项杂质I的系统适应性,两种药典均要求杂质I的峰高与富马酸福莫特罗二水合物和杂质I之间的谷高比为2.5以上,另外USP规定富马酸福莫特罗二水合物和杂质I的相对保留时间为1.0和1.17。实验谱图分析
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溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取富马酸福莫特罗系统适用性对照品5mg,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基键合聚乙烯醇为填充
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。其一为“西罗莫司(SRL)联合”方案:在西罗莫司(SRL)+CNIs+MMF联用4周后,MMF剂量减半,FK506浓度控制在3~5ng/mL,CsA浓度控制在50~100ng/mL;西罗莫司(SRL)谷值浓度达到并控制在3~6ng/mL。其二
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洛尔、特比萘芬、红霉素5种组分进行了测定。按照标准方法对标准品、化妆水样品、乳液样品和面霜样品进行分析,并对实验中遇到的问题进行了简单的讨论,具体如下。标准品分析结果按照BJH 202201《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》中方法,使用
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1例涉及躯干、纵隔及肺部合并囊内出血的严重淋巴管畸形患儿,采用西罗莫司口服药物治疗后取得良好效果。一、病例介绍患儿女,5个月,主因发现左胸腹部肿物渐大5个月,加重10 d,肿物扩大至左侧胸壁来院就诊。患儿人院前1个月 曾于当地医院口服普萘洛
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指出对于开发后期临床试验,还需进一步进行杂质的分离、鉴别等分析。莫博士总结说:“ mRNA关键质量属性(CQA)包括,纯度及产物相关杂质、加帽效率、Poly(A)尾长度及分布、dsRNA含量等。先进可靠、满足监管合规要求的分析技术是对mRNA
2021-12-28
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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对健康志愿者、儿童患者、肝功能损害患者和肾移植患者进行了口服后的西罗莫司药代动力学测定。 通过LC/MS/MS 法测定肾移植患者西罗莫司血药浓度,发现西罗莫司全血谷浓度与AUCτ,ss具有显著相关性。在重复的、每天两次给药和未设